Nova Health 芯凝護理及物理治療
NOVA HEALTH芯凝護理及物理治療
柏金遜症物理治療

睡眠中拳打腳踢兼大叫(RBD),是早 10 至 20 年出現的柏金遜警號?

半夜睡夢中突然揮拳、踢腳、大叫,甚至跌下床或撞傷枕邊人,不少人的第一反應都以為只是發了一場異常逼真的惡夢。然而,在部分人身上,這種夜間「演夢」行為其實是醫學界極為重視的腦退化前驅信號:快速動眼期睡眠行為障礙(REM sleep behaviour disorder,RBD)。本頁為柏金遜非運動先兆總覽的深入剖析版,集中探討 RBD 這項早期警號:究竟它與正常發夢及夢遊有何分別、為何會成為柏金遜症或路易體失智「早 10 至 20 年出現的警號」、轉化風險的真實統計數據、何時應求醫接受睡眠檢查,以及最切身實用的一環——如何佈置安全的睡眠環境。

先釐清角色定位:RBD 的診斷和治療屬於腦神經科或睡眠專科醫生的範疇,不能單靠自我檢測或看網上資料來判斷。Nova Health 是上門復康及護理團隊,我們的工作是協助改善睡房環境安全(防止跌落床或撞傷枕邊人),並在患者確診柏金遜症後幫他們維持身體功能,我們並不會作醫療診斷。本頁的內容是為了幫讀者了解甚麼時候應該求醫,並不能取代醫生的專業意見。

何謂「睡眠中拳打腳踢」?認識 RBD

常人進入發夢最頻繁的「快速動眼期(REM)」睡眠時,身體會自動啟動「肌肉鬆弛(atonia)」機制,猶如將四肢暫時「上鎖」,因此即使夢境情節再激烈,身體也不會真正郁動。RBD 的核心問題,正在於這套鬆弛機制失靈:由於肌肉未被「鎖住」,患者便會跟隨夢境內容「真人演出」——夢見打鬥便揮拳,夢見逃跑便踢腿蹬腳,同時伴隨大叫或講夢話,動作劇烈得足以令人跌下床,或誤傷同床伴侶。

RBD 並非罕見疾病,但亦非普遍現象:一般人口的推算患病率約為 0.5%,通常在 60 至 70 歲發病,當中以年長男性居多(StatPearls 2024)。醫學界關注的重點,並不在於「拳打腳踢」的動作有多駭人,而是這類「演夢」行為往往反映了腦內特定的神經退化過程。

RBD 與一般發夢及夢遊的分別

睡眠不安穩或半夜手腳抽動,並不等同患上 RBD。要準確分辨,可從「身體理應能否活動」、「在夜間哪個時段發生」及「醒後有否記憶」三方面入手:

RBD(演夢)
  • 在快速動眼期(REM)發生——肌肉本應鬆弛卻沒有鬆弛,於是把夢境「演出來」
  • 多見於後半夜(REM 較頻密的時段)
  • 動作與夢境內容一致:揮拳、踢腿、喊叫,可跌下床或撞傷床伴
  • 叫得醒,醒來通常能說出夢境內容
一般發夢/夢遊
  • 正常發夢:身體肌肉鬆弛如同「鎖住」,夢境再激烈手腳也不會真的活動
  • 夢遊多見於前半夜的深層睡眠(非 REM)
  • 夢遊時可起身走動,但動作較「機械」,未必對應夢境
  • 夢遊叫不醒,醒來多數一片空白

因此,平時偶爾發惡夢、講夢話或者睡覺時腳部抽動,絕大多數都與 RBD 無關,不需要過分擔心。真正需要求醫跟進的,是持續、反覆出現、帶有暴力動作,而且已經弄傷自己或枕邊人的演夢行為。最終的診斷必須由醫生(有需要時配合睡眠檢查)決定,不要只看文章就自己判斷。

RBD 與柏金遜症及路易體失智的關係

柏金遜症、路易體失智(DLB)與多系統萎縮症(MSA),三者同屬「α-突觸核蛋白病(synucleinopathy)」這類神經退化疾病,病理上均與一種名為「α-突觸核蛋白」的異常蛋白質在神經細胞內積聚有關。負責控制 REM 期肌肉鬆弛的腦幹核團,往往是整個退化過程中最早受波及的部位之一。換言之,當「鎖住肌肉」的機制失效並出現演夢行為,可能反映退化過程已在腦幹悄然展開;至於負責控制運動功能的黑質,往往要到多年後嚴重受損,才會浮現「震、慢、硬」等典型症狀。

當手開始震顫,腦內的退化其實已經走了一段不短的路。RBD,就是這段「未出現震顫之前」其中一個最特異、最值得留意的線索。
α-突觸核蛋白病的前驅期觀念

iRBD 演變成柏金遜症或失智症的研究數據

找不到明顯其他成因的 RBD,醫學上稱為「特發性/孤立性 RBD(idiopathic / isolated RBD,iRBD)」。近年多項大型前瞻性研究已反覆印證其轉化風險,數據一致顯示「轉化比例高」,但同時亦反映過程「需時漫長,且因人而異」。

每年約 6.3%
iRBD 患者每年演變為明確神經退化疾病(柏金遜/失智/MSA)的平均比率
Postuma 2019,《Brain》;這是一項涵蓋 24 個中心、共 1,280 名 iRBD 患者的多中心研究
12 年累積 73.5%
iRBD 的長期累積轉化比例(5 年為 31.3%、10 年為 60.2%),患病時間愈長,轉化比例愈高
Postuma 2019,《Brain》
56.5% 先柏金遜
在 352 名轉化患者當中,首個出現的臨床症狀分布(其中 4.5% 為 MSA,43.5% 先出現失智)
Postuma 2019,《Brain》
14 年 96.6%
統合分析(meta-analysis)推算出的累積轉化風險(5 年為 33.5%、10.5 年為 82.4%)
Galbiati 2019,《Sleep Medicine Reviews》;縱向研究的系統性綜述

讀者應如何解讀這些數據?第一,患病時間愈長,轉化比例愈高,意味 RBD 並非「一次性」風險,而是需要長期跟進監察的狀態。第二,個人風險受多項因素左右:另一項多中心研究(Postuma 2015)已證實,年齡較大、有阿茲海默症家族史、出現輕微運動徵狀(如寒背、輕微震顫)或自主神經功能障礙等,均屬預測轉化的指標。第三,亦是最關鍵的一點:上述數據僅屬群體統計,絕不代表每個個案最終都必然發病,研究中亦不乏追蹤多年仍未轉化的例子。

常見迷思:睡得差是否等於患上柏金遜症

絕對不是。以下幾點必須釐清,以免讀者閱後徒添不必要的焦慮:

  • 平時偶爾發惡夢、講夢話、腳部抽搐或者睡得不好,絕大多數都與 RBD 和柏金遜症無關,不需要因此驚慌。
  • 研究文獻提到的「高轉化比例」,是針對已經由睡眠檢查確診為 iRBD 的患者。如果沒有經過檢查確診,不要只因為睡覺時有動作,就當自己是 iRBD 並套用這些風險數據。
  • 睡覺時做出夢境動作,也可能是由睡眠窒息症、正在接受的其他治療或其他原因引起。這些情況未必屬於退化性 RBD,需要由醫生檢查分辨。
  • 只有持續、反覆出現、動作激烈,甚至已經弄傷自己或枕邊人的演夢情況,才需要求醫評估,並不是所有睡得不好的人都有問題。

醫學爭議與不確定性:即使確診了 iRBD,目前醫學界還沒有任何已證實的方法,可以阻止或逆轉它日後演變成其他退化疾病,相關研究仍在進行中。因此,確診的意義在於「知道需要定期監察,並提早做好睡眠安全措施」,而不是「即時改變疾病發展」。把 RBD 當作「一定會患上柏金遜症」,或者完全不理會它,都不符合事實。

香港本地研究:家族遺傳風險與公眾認知情況

這個醫學課題在本港有極具份量的本地研究支持。香港中文大學醫學院(榮潤國、莫仲棠、林少萍、張繼輝研究團隊)於 2019 年在《Annals of Neurology》發表全球首項 RBD 家庭研究,發現 RBD 患者的直系親屬患上柏金遜症及腦退化疾病的風險,較一般家庭高出 3 至 6 倍;研究團隊同時指出,約九成 RBD 患者會在 5 至 15 年後出現柏金遜症或其他腦退化症狀,若能追蹤便秘等早期病徵,有望提早約 20 年介入。(註:此段引述香港中文大學醫學院 2019 年新聞稿內容,原研究刊載於《Annals of Neurology》。)

3 至 6 倍
RBD 患者的直系親屬,患上柏金遜症及腦退化疾病的風險(與一般家庭相比)
香港中文大學醫學院於 2019 年發表的全球首個 RBD 家庭研究
九成 · 提前 20 年
有九成 RBD 患者在 5 至 15 年後出現柏金遜症或腦退化;追蹤早期病徵有望提早約 20 年介入(CUHK 表述)
香港中文大學醫學院新聞稿,2019-03-19
僅約 17%
知道「發夢演夢」與柏金遜症有關的香港市民比例;調查亦發現近七成受訪者忽略了四大非運動先兆
香港大學護理學院調查,新聞稿 2023-10-27

大眾對病徵的認知不足同樣明顯。香港大學護理學院於 2023 年進行的調查顯示,近七成港人忽視柏金遜症的四大非運動先兆(發夢時拳打腳踢、便秘、抑鬱、失去嗅覺),當中僅約 17% 知道「演夢行為」與柏金遜症有關。本港傳媒亦曾推算,全港柏金遜症患者超過 1.2 萬人,70 歲以上長者約每 30 人便有 1 人患病。這種「先兆人人見過,卻鮮有人知悉其背後意義」的落差,正是本頁希望填補的空白——認識 RBD 並非為了製造恐慌,而是讓家屬懂得在適當時候採取行動。

甚麼情況下應該求醫及接受睡眠檢查

偶爾發一次惡夢當然無須急於求診;但若出現以下情況,便應認真考慮透過家庭醫生轉介至腦神經科或睡眠專科作詳細評估:

  • 經常在睡夢中揮拳、踢腳或大叫,而且這些動作與當時的夢境內容一致。
  • 曾經因為睡覺時的激烈動作而跌落床、撞傷自己,或者打傷同床的伴侶。
  • 同床伴侶看到患者在睡覺時做出夢境動作,而患者醒來後通常也清楚記得發過甚麼夢。
  • 除了演夢行為之外,同時出現其他柏金遜先兆,例如長期便秘、嗅覺減退、情緒持續低落、輕微手震或動作變慢。
  • 家人曾患柏金遜症或腦退化疾病,而自己又出現上述情況。

睡眠質素差,不一定只是普通失眠。睡夢中做出激烈動作的情況,需要由醫生評估才能找出原因,不要自己處理。求醫時可以先看家庭醫生,講清楚情況,再由醫生轉介到腦神經科或睡眠專科跟進。

RBD 的確診程序:多導睡眠圖(video-PSG)

確診 RBD 的「黃金標準」,是在睡眠檢查室進行多導睡眠圖(polysomnography,video-PSG)檢查,期間會同步記錄腦電波、眼球轉動及肌肉張力,並全程錄影。根據國際睡眠疾病分類(ICSD-3)的診斷標準,確診關鍵在於在快速動眼期觀察到「缺乏正常肌肉鬆弛(REM sleep without atonia,RWA)」並伴隨演夢行為,同時排除睡眠窒息症等其他可解釋相關症狀的睡眠障礙(StatPearls 2024)。

  1. 1
    求診家庭醫生
    向醫生詳細說明夜晚出現動作的次數、嚴重程度、有沒有試過受傷,以及有沒有其他先兆和家族病史。
  2. 2
    轉介神經科/睡眠科
    由專科醫生進行臨床評估,決定是否需要安排進一步的檢查。
  3. 3
    多導睡眠圖(video-PSG)
    在睡眠檢查室睡一晚,期間會同步記錄腦電波、眼球轉動和肌肉張力,並全程錄影。這可以確認患者在 REM 期是否缺乏正常的肌肉鬆弛(RWA),同時排除其他睡眠問題。
  4. 4
    確診後長期監察
    由腦神經科定期跟進並監察早期柏金遜或失智徵狀,按需要處理症狀及安排復康訓練。

在香港,video-PSG 檢查主要在公立醫院的睡眠檢查室或私家睡眠中心進行。這項檢查除了用來確認是不是 RBD 之外,也可以排除其他可以治療的睡眠問題。因此,就算最後結果不是 RBD,做檢查也有它的作用。

如何佈置安全的睡眠環境以防受傷

不論最終診斷結果如何,改善睡眠環境安全都是最實際、且能即時做起的一步。國際指引(AASM 2023)亦將「維持安全睡眠環境以防夜間受傷」列為處理 RBD 的核心重點。在輪候求診期間,家屬可先採取以下保護措施:

移走危險物先把床邊的利器、硬物和容易弄傷人的物品收起。把床頭櫃的尖角包上軟墊,並把傢俬移開,不要放得太貼近床邊。
緩衝跌傷在床邊的地上鋪軟墊或床褥。另外也可以考慮改用矮床,或者直接把床褥放在地上,這樣萬一跌落床也可以減輕撞擊力。
保護床伴如果動作太激烈或者經常打傷枕邊人,可以考慮暫時分床睡,或者在兩個人中間放枕頭、在床邊加裝護欄作為緩衝。
封好出口睡覺前鎖好睡房的窗門,以免患者在夜晚做出大動作時,意外走到危險的位置。

必須表明:以上做法都只是「預防受傷」的保護措施,並不能取代醫生的診斷和治療。Nova Health 的上門團隊可以幫忙評估睡房環境安全並提供改裝建議,但疾病的診斷和治療始終要由醫生負責。

RBD 的醫療處理概覽

首先必須道出最關鍵的醫學現實:目前尚未有任何方法獲證實能阻止或逆轉 RBD 日後演變成柏金遜症。現時醫學上的治療目標,主要是「控制症狀、減少夜間暴力動作及受傷風險」,而非改變疾病進程。美國睡眠醫學會於 2023 年發表的臨床指引(Howell 2023)中,針對成人孤立性 RBD(isolated RBD)提出的所有建議,均屬條件式(conditional)級別,意味現有證據強度有限,必須由醫生按個別患者情況衡量利弊。

簡單來說,目前還沒有一套適合所有人的標準治療方案。現階段較實際的做法,是把醫療問題交給醫生處理,在家中做好睡房安全措施,並由腦神經科醫生定期跟進,一旦出現早期柏金遜徵狀便盡早處理。

Nova Health 提供的支援服務

歸根究柢,RBD 的診斷與治療屬於醫生的專業範疇。Nova Health 提供上門物理治療及護理服務,可從旁協助的,是醫療診斷以外同樣切身實用的環節:

上門睡眠安全評估治療師會上門查看睡房的佈置,提供防止跌落床和防撞傷的改裝建議。這項服務是為了預防受傷,並不能取代醫生的診斷。
已確診柏金遜後的復康如果日後確診患上柏金遜症,我們可以按需要安排物理治療(訓練步態、平衡和大幅度動作)、言語治療(訓練發聲)和職業治療(訓練自理能力和改善家居安全),幫患者維持日常活動能力。
提醒適時求醫如果我們在評估時,發現患者同時有幾項早期先兆,會提醒家屬找家庭醫生轉介到腦神經科作正式評估。診斷由醫生負責,而復康訓練則由治療團隊跟進。

常見問題

患者(或家人)睡眠時經常拳打腳踢、大叫,是否代表患上柏金遜?
出現這種情況不等於已患上柏金遜症,但絕不能掉以輕心。若在發夢期間做出與夢境相符的激烈動作,例如拳打腳踢、踢被、揮拳、大叫,甚至跌下床或撞傷枕邊人,而醒來後又清楚記得夢境內容,醫學上稱為「快速動眼期睡眠行為障礙(RBD)」。研究指出,原因不明(idiopathic)的 RBD 是柏金遜症、路易體失智等「α-突觸核蛋白病」最明確的早期警號之一,往往在「震、慢、硬」出現前 10 至 20 年便已存在。不過,「高風險」並不等同「必然發病」,少數個案亦由其他原因引起。穩妥做法是找醫生評估,有需要時透過睡眠檢查確診,切勿單憑網上資訊自行對號入座或胡亂處理。
那麼一般的惡夢、說夢話、半夜抽動,又算不算 RBD?
大多數情況下都不算。常人發夢時,身體會處於「鬆弛」狀態(即肌肉暫時癱瘓),因此就算夢境再激烈,手腳也不會真正郁動。RBD 的問題根源正是這套鬆弛機制失靈,令患者將夢境情節「如實演出」。這亦與夢遊不同:夢遊多在前半夜發生,發作時難以叫醒,醒後毫無記憶;RBD 則多見於發夢較密集的後半夜,患者容易被叫醒,且醒後能清楚描述夢境。若只是偶爾發惡夢、講夢話或腳部抽動,一般無須過慮;但假如情況持續,並伴隨暴力動作,甚至曾弄傷自己或床伴,便應交由醫生診斷分辨。
RBD 轉為柏金遜的機會究竟有多高?是否必然發生?
醫學證據相當一致地指出轉化「比例高」,但並非百分百,且因人而異。最大型的多中心研究(Postuma 2019,《Brain》,1,280 名患者)顯示,無明顯成因的 RBD 平均每年約有 6.3% 轉化為柏金遜症或失智症,追蹤至 12 年的累積轉化率約為 73.5%;另一項綜合多個長期研究的統合分析(meta-analysis,Galbiati 2019)則推算,14 年累積轉化率可高達 96.6%。換言之,患病時間愈長,轉化比例愈高,惟起病年齡、家族病史、嗅覺及活動能力等因素亦會影響個人風險(Postuma 2015)。必須強調,這些只是「群體統計數據」,不代表每個個案最終都會發病,臨床上亦有人追蹤多年仍未轉化。因此,核心對策是由腦神經科醫生定期跟進監察,而非過早斷定結局。
懷疑是 RBD,在香港應看哪一科、要做甚麼檢查?
建議先向家庭醫生求診並交代情況,再由醫生轉介至腦神經科或睡眠專科。確診 RBD 的「黃金標準」是在睡眠檢查室進行「多導睡眠圖(video-PSG)」檢查,透過同步記錄腦電波、眼球轉動及肌肉張力,配合全程錄影,以確認患者在快速動眼期「缺乏正常肌肉鬆弛(RWA)」並出現演夢行為,同時排除睡眠窒息症等其他問題(StatPearls 2024)。本港公立醫院的睡眠檢查室及私家睡眠中心均有提供此項檢查。有一點必須留意:睡眠質素差不等於單純失眠,自行用藥或處理反而有機會掩蓋病情,務必交由醫生作專業評估。
在等候求診期間,如何防止睡眠時弄傷自己或枕邊人?
改善睡眠環境安全是最實際、又可即時做起的一步,國際指引(AASM 2023)亦將此列為處理重點。具體做法包括:收走床邊的利器、硬物及容易引致受傷的擺設;為床頭櫃的尖角加上防撞軟墊;在床邊地面鋪設軟墊或床褥,即使跌下床亦能起緩衝作用;鎖好窗門,並將傢俬移離床邊。若情況嚴重或經常誤傷枕邊人,可考慮暫時分床睡,或在兩人之間放置枕頭或加裝床欄。改用矮床或直接將床褥放在地上,同樣有助減低跌傷風險。Nova Health 的上門團隊可協助評估家居睡眠環境並提供改裝建議,但必須表明,這些僅屬「預防受傷」的保護措施,並不能取代醫生的診斷與治療。
如果確診 RBD,可以做甚麼?能否阻止轉為柏金遜?
現時醫學上的治療目標主要是「控制症狀、減少受傷」,暫時未有任何方法獲證實能阻止或逆轉 RBD 日後演變成柏金遜症,相關療法仍處於研究階段。具體治療方案須由腦神經科或睡眠專科醫生按個別病情決定。因此,目前最務實的應對策略是:醫療問題交由醫生跟進,家中則做好睡眠安全措施,並定期由腦神經科醫生監察有否出現早期柏金遜徵狀,以便及早介入處理。

免責聲明:本文內容僅供健康資訊參考,不構成專業醫療建議。如有任何健康疑慮,請諮詢合資格的醫護專業人員。

參考文獻

  1. Postuma, R. B., Iranzo, A., Hu, M., et al. (2019). Risk and predictors of dementia and parkinsonism in idiopathic REM sleep behaviour disorder: a multicentre study. Brain, 142(3), 744–759. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30789229/
  2. Postuma, R. B., Iranzo, A., Högl, B., et al. (2015). Risk factors for neurodegeneration in idiopathic rapid eye movement sleep behavior disorder: A multicenter study. Annals of Neurology, 77(5), 830–839. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25767079/
  3. Galbiati, A., Verga, L., Giora, E., Zucconi, M., & Ferini-Strambi, L. (2019). The risk of neurodegeneration in REM sleep behavior disorder: A systematic review and meta-analysis of longitudinal studies. Sleep Medicine Reviews, 43, 37–46. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30503716/
  4. Howell, M., Avidan, A. Y., Foldvary-Schaefer, N., et al. (2023). Management of REM sleep behavior disorder: an American Academy of Sleep Medicine clinical practice guideline. Journal of Clinical Sleep Medicine, 19(4), 759–768. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10071384/
  5. Rapid Eye Movement Sleep Behavior Disorder. (2024). StatPearls [Internet]. StatPearls Publishing. Bookshelf ID: NBK555928. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK555928/
  6. 香港中文大學醫學院(榮潤國、莫仲棠、林少萍、張繼輝研究團隊)(2019)。中大全球首個「快速眼動睡眠行為障礙」家庭研究,揭柏金遜病家族遺傳傾向高達 6 倍(原研究刊於 Annals of Neurology 2019)。機構新聞稿(2019-03-19)。 香港中文大學醫學院新聞稿
  7. 香港大學護理學院(2023)。柏金遜症唔只震——七成人忽視四大早期先兆(惡夢、便秘、憂鬱、失嗅覺)。香港大學新聞稿(2023-10-27,本地報道估算)。 https://www.hku.hk/press/press-releases/detail/c_26744.html