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柏金遜症物理治療

柏金遜不只手震:RBD、便秘、失嗅覺等非運動先兆,為何要及早復康

談起柏金遜症,許多人腦海中隨即浮現一隻不斷發抖的手。然而,震顫只是冰山一角,甚至並非最早出現的警號。真正最先浮現的,往往是一些表面看來與神經系統毫無關連的「非運動症狀」,例如在睡夢中拳打腳踢、長年便秘、嗅不到香口膠的味道,或是無故情緒低落。這些早期先兆,隨時比「震、慢、硬」等典型症狀早10 至 20 年出現。本文集中探討「未出現手震前的非運動先兆」;至於確診後的四大運動症狀(即震顫、僵硬、動作遲緩、姿勢不穩,簡稱 TRAP)詳情,請瀏覽柏金遜症狀與分期,本頁不作重複。

為何大眾常將柏金遜症等同於手震

「柏金遜症等於手震」是坊間極為普遍的誤解。震顫無疑是最引人注目的表徵,由於它外露且明顯,旁人容易察覺,久而久之便成為大眾對柏金遜症的印象。但在臨床上,震顫僅屬四大運動症狀之一;不少患者由始至終都並非以震顫為主要表徵,反而是最先出現動作遲緩、肌肉僵硬或步態不穩。換言之,沒有手震,不等於沒有患上柏金遜症;而手震本身,亦遠非最早浮現的病徵。

本頁不會重複介紹運動症狀。如果想詳細了解震顫、僵硬、動作遲緩和姿勢不穩(TRAP)這四大運動症狀,可以瀏覽症狀與分期專頁。本頁主要講解在手震出現之前,那些容易被忽略的非運動先兆。

可提早 10 至 20 年出現的非運動症狀

過去十多年的醫學研究帶來了一項重要的觀念突破:柏金遜症並非一朝一夕形成,而是經歷一段漫長的「動作功能前期」(prodromal phase)。在這段期間,腦部神經退化已悄然展開,只是尚未嚴重至引致手震或行動遲緩,取而代之的是一些率先浮現的非運動症狀。

英國一項利用基層醫療紀錄進行的大型病例對照研究(Schrag,Lancet Neurology 2015),分析了 8,166 名柏金遜症患者與 46,755 名對照組人士的數據,發現便秘、震顫等前驅特徵,早在確診前 5 至 10 年已比對照組顯著增加。國際柏金遜運動障礙學會(MDS)亦已正式制訂「前期柏金遜」的研究診斷框架(Heinzel,Mov Disord 2019),將嗅覺喪失、RBD 等列為具臨床實證的高權重前驅標記。由此可見,這些非運動先兆絕非無稽之談,而是獲國際醫學界共識支持的早期訊號。

當手開始震,腦內的退化其實已經走了一段不短的路。非運動症狀,就是這段「未震之前」最值得留意的線索。
MDS 前期柏金遜研究框架(Heinzel 等,2019)的核心觀念

四大非運動早期先兆

以下介紹的四大先兆,各自的醫學證據強度與關連程度均有所不同。讀者了解時請緊記一個大原則:這些先兆「敏感度高但特異度低」。雖然它們在柏金遜症患者身上相當普遍,但在一般大眾當中亦十分常見;單獨出現其中一項,通常不代表患上柏金遜症,切勿過分恐慌。

3a. RBD:睡夢中拳打腳踢、大叫或跌落床

在四大先兆當中,快速眼動睡眠行為障礙(REM sleep behaviour disorder,簡稱 RBD)是最具特異性的一項。常人作夢時,身體肌肉會自動進入「鎖定」狀態,防止手腳隨夢境亂動;惟 RBD 患者的這項生理機制失靈,導致入睡後會跟隨夢境內容大叫、揮拳、踢腳,嚴重時更會跌落床或誤傷枕邊人。

一項跨越 24 個研究中心、追蹤 1,280 名特發性 RBD 患者的前瞻性研究(Postuma,Brain 2019)發現,患者確診 RBD 後,每年約有 6.3% 會轉化為柏金遜症、路易體失智症或多系統萎縮症,12 年累計轉化率高達 73.5% 以上。另一項綜合 8 項研究的統合分析(Zhang,BMC Neurology 2017)則指出,柏金遜症患者出現 RBD 症狀的比率達 23.6%,遠高於健康對照組的 3.4%(合併 OR 5.69)。

請注意:RBD「有機會轉化」為柏金遜症,並不等於「馬上會病發」,也不是「一定會病發」。在研究當中,不少患者在多年後仍然沒有患上柏金遜症。如果自己或家人經常在睡夢中拳打腳踢,首先要確保睡房環境安全,例如收起尖銳硬物和在床邊放軟墊,然後再找腦神經科醫生作正式評估。

3b. 長期便秘

長期便秘是柏金遜症「動作功能前期」最常被輕視的先兆之一,這與醫學界所指的「腸-腦軸」息息相關。一項長達 24 年、追蹤 6,790 名男性的研究(Abbott,Neurology 2001)顯示,每日排便少於一次的人士,日後患上柏金遜症的風險高出約4.5 倍。

便秘在香港人當中十分普遍,飲水不足、少吃蔬果纖維、少做運動、其他腸胃病或藥物副作用都可能會引致便秘。如果只是單純有便秘,絕大多數情況都與柏金遜症無關。只有當便秘「和其他早期先兆同時出現」時,才需要特別留意,讀者不必只因為便秘就擔心自己患上柏金遜症。

3c. 嗅覺喪失或減退

嗅覺減退(hyposmia)或喪失(anosmia)在柏金遜症患者中極為普遍,卻又最容易被忽略。由於「嗅不到氣味」不像手震般顯眼,許多患者根本未曾察覺自己的嗅覺正在退化。一項綜合 12 項研究的統合分析 meta-analysis(Bagherieh,Curr J Neurol 2023)指出,柏金遜症患者出現嗅覺功能障礙的綜合患病率約達64%,個別研究的數據更超過九成。國際柏金遜運動障礙學會(MDS)的前期診斷框架,亦將嗅覺喪失列為陽性概似比顯著上升的前驅標記(Heinzel,2019)。

3d. 抑鬱與焦慮

情緒問題同樣可以在運動症狀出現前多年已經浮現,卻往往被誤認為純粹是性格使然或環境壓力所致。一項統合分析 meta-analysis(Broen,Mov Disord 2016)顯示,柏金遜症患者出現焦慮障礙的綜合患病率約為31%。這些情緒起伏部分源於腦內神經傳遞物質退化,並非患者單純「胡思亂想」或「鑽牛角尖」,身邊人絕不應只用一句「看開一點」便輕率打發。

約 6.3%/年
特發性 RBD 患者每年演變為柏金遜症或相關退化疾病的比率(12 年累計超過 73.5%)
Postuma 等,Brain 2019;這是一項涵蓋 24 個中心、共 1,280 人的前瞻性研究
23.6% vs 3.4%
柏金遜症患者對比健康對照組出現 RBD 症狀的患病率(合併 OR 5.69)
Zhang 等,BMC Neurology 2017;綜合了 8 項研究、共 2,462 名患者的數據
約 64%
柏金遜症患者出現嗅覺功能障礙的綜合患病率(個別研究超過 90%)
Bagherieh 等,Curr J Neurol 2023;綜合了 12 項研究的 meta-analysis
約 4.5 倍
每日排便少於一次的人士,日後患上柏金遜症的風險倍數
Abbott 等,Neurology 2001;這項研究追蹤了 6,790 名男性,隨訪期長達 24 年
約 31%
柏金遜症患者出現焦慮障礙的綜合患病率(這類情緒症狀可以比運動症狀早很多年出現)
Broen 等,Mov Disord 2016;meta-analysis
5 至 10 年
便秘、震顫等前驅特徵,比正式確診提早出現的時間
Schrag 等,Lancet Neurology 2015;分析了 8,166 宗病例,並與 46,755 名對照組人士作對比

本地調查:超過八成患者在確診前低估患病風險

市民對早期先兆認識不足的情況在香港尤為普遍。由香港大學護理學院、行為健康教研中心與香港復康會合辦的香港大學賽馬會「柏動愛」柏金遜症關懷計劃,曾進行一項調查,發現逾八成柏金遜症患者在確診前均認為自己患病機會甚微,而在非患者當中,亦有超過六成受訪者低估了相關風險。該計劃更特別點出「四大被忽視早期先兆」,即睡夢中拳打腳踢(RBD)、便秘、嗅覺喪失及情緒低落,與本文探討的重點不謀而合。

這些非運動症狀很容易被人忽略,因為每一個症狀單獨來看都很常見。例如便秘常被當作飲食問題,嗅覺減退會以為是鼻敏感或鼻塞,睡夢中揮拳會當作發噩夢,而情緒低落則以為只是年紀大或心情不好。因為每個情況看起來都不算嚴重,大家便很容易當成「自然老化」,結果延誤了求醫。

甚麼情況下需要提高警覺並求醫

闡述多項先兆後,最重要是避免引起不必要的恐慌。在此再次強調:這些非運動先兆雖然敏感度高,但特異度低。不論是便秘、失去嗅覺、睡夢中手腳亂動還是情緒低落,在一般大眾身上都十分常見,單憑一項症狀絕不代表會患上柏金遜症。

  • 如果只有單一項先兆,例如只有便秘,或者只是嗅覺減退,一般不需要擔心是柏金遜症,可以先檢查其他常見原因。
  • 如果同時出現幾項先兆,例如既有便秘、又失去嗅覺,而且情緒持續低落,就應該多加留意,可以向家庭醫生查詢。
  • 出現 RBD(經常在睡夢中拳打腳踢)並伴隨其他先兆——最值得盡快安排腦神經科作正式評估。

臨床診斷屬於腦神經科醫生的專業範疇,本頁不會深入討論。要確診柏金遜症,必須由腦神經科醫生進行臨床檢查、了解詳細病歷,並在有需要時安排腦部影像或睡眠檢查,不能單靠網上的資料自己判斷。本頁的內容是為了幫讀者分辨甚麼時候應該求醫,並不能取代醫生的專業診斷。

柏金遜症與認知障礙症的分別

許多人一聽見「腦退化」便擔心會變成痴呆,因此必須清楚釐清兩者的分別。柏金遜症主要影響患者的「活動能力」,帶來震顫、僵硬、動作遲緩及平衡困難,惟大部分患者的思維與認知能力均能長期保持正常。這與主要引致記憶力、判斷力及邏輯思維衰退的認知障礙症,有著本質上的差異。

柏金遜症
  • 核心影響「活動能力」:震顫、僵硬、動作遲緩、平衡
  • 大部分患者早期至中期認知維持正常
  • 失智屬病程後期、逐年小幅累積的少數情況
認知障礙症(痴呆)
  • 核心影響「認知能力」:記憶、判斷、邏輯
  • 以漸進的記憶與認知退化為主軸
  • 與柏金遜屬不同概念,不應劃等號

綜合研究數據顯示,柏金遜症患者每年新發失智症的比率約為 4.5%(Gibson,Mov Disord 2024),且多數集中在病程晚期及高齡的少數患者身上,絕非一經確診便等同痴呆。大眾不應將柏金遜症與痴呆劃上等號。

關於認知能力訓練、家居照顧技巧和具體的復康安排,本頁不會重複介紹。我們設有另一個專頁詳細講解,歡迎瀏覽認知障礙職業治療。

其他相關情況:年輕型患者、姿勢性低血壓與夜尿問題

除了上述四大先兆,柏金遜症還有一些較少為人熟悉的表徵,以下僅作簡略介紹,不作深入探討:

年輕型柏金遜並非只有長者才會患上柏金遜症。根據本地報道估算,大約有 5 至 10% 的患者在 40 歲前發病,當中部分個案與基因遺傳或環境因素有關。
姿勢性低血壓由於自主神經受損,患者突然站起來時容易覺得頭暈和眼前一黑,這亦會增加跌倒的風險。
夜尿與其他自主神經症狀夜尿頻密、容易疲倦、流口水增多,以及說話聲音愈來愈細等情況,大多是因為自主神經系統受到影響。

察覺早期先兆後的處理方法與復康訓練

認識這些早期先兆的最終目的並非令人惶恐,而是希望促使大家付諸行動:及早察覺、盡早復康。國際醫療指引建議,在病程初期便可考慮轉介具柏金遜症臨床經驗的治療師,協助患者及早建立運動習慣、維持身體活動能力;當中家居復康支援正是可行的安排之一。不過必須說明,運動與復康訓練帶來的成效多屬中小幅度,部分亦只屬短期性質,其核心作用在於「延緩失能、維持功能」,而非「根治或逆轉」病情,因此關鍵在於持之以恆及保持足夠訓練量。

物理治療(PT)

  • 高強度、大幅度的動作訓練(例如 LSVT BIG,Ebersbach 2010 隨機對照試驗),可以幫助改善患者的動作表現。
  • Cochrane 一項綜合了 156 項 RCT、涵蓋近 8,000 名患者的分析(Ernst 2023)證實,多種運動都能改善運動症狀和生活質素。
  • 透過步態、平衡力和防跌技巧訓練,幫助患者維持日常的行走和活動能力。

言語治療(ST)

  • 幫助改善柏金遜症患者常見「說話聲音愈來愈細」的問題。
  • 研究(Ramig 2018 隨機對照試驗)顯示,LSVT LOUD 發聲訓練可以顯著提升說話音量(聲壓級),效果更可以維持 7 個月。
  • 跟進和處理患者的吞嚥困難問題。

職業治療(OT)

  • 幫助患者維持穿衣、食飯、寫字等日常自理能力。
  • 評估家居環境安全並提供改裝建議,減少患者在家中跌倒的機會。
  • 支持患者維持獨立生活的能力和尊嚴。
  1. 1
    察覺先兆
    留意自己或家人有沒有同時出現多項非運動先兆,特別是 RBD 加上其他先兆的情況。
  2. 2
    神經科評估
    找腦神經科醫生作正式診斷。這一步必須由醫生處理,不能用復康訓練代替。
  3. 3
    趁早轉介復康
    無論是否已經確診,都可以先接受功能評估和聽取運動建議,盡早建立運動習慣。
  4. 4
    持續、足量訓練
    根據個人需要,配合 PT、ST 及 OT 服務,透過持續訓練來減慢身體功能退化。

即使還未正式確診、只是出現非運動先兆,平時多做運動、改善睡眠和情緒,對身體健康也有好處。Nova Health 提供由香港註冊治療師主理的上門柏金遜症復康服務。除了已確診的患者外,還在觀察階段的人士也可以先接受功能評估,聽取運動和日常生活建議;如果有需要,治療師亦會提醒盡早向腦神經科求醫。臨床診斷由腦神經科醫生負責,我們的角色則是在確診前後提供復康支援。

常見問題

經常在睡夢中吵嚷、揮拳踢腳,甚至踢傷身邊人,是否代表將會患上柏金遜?
這種現象在醫學上稱為「快速眼動睡眠行為障礙」(RBD)。常人作夢時,身體肌肉會處於「鎖定」狀態而不會亂動;RBD 患者卻因這項機制失靈,在睡夢中隨夢境叫喊、揮拳、踢腿,甚至跌落床或弄傷伴侶。RBD 是柏金遜症及相關退化疾病最獨特的早期警號之一。一項大型國際研究(Postuma,Brain 2019,追蹤 1,280 人)指出,確診 RBD 後每年約有 6.3% 患者會演變成柏金遜症、路易體失智症或多系統萎縮症,12 年累計比率超過七成。不過必須強調,演變過程既非即時,亦非必然,當中不少人多年後仍未病發。若經常在睡夢中拳打腳踢,建議向腦神經科求診並接受正式評估(包括睡眠檢查),同時應先做好睡房安全措施,例如移走尖銳硬物及在床邊鋪設軟墊。
多年來一直有便秘,嗅覺又不靈敏,是否一定患上柏金遜?
無需過分驚慌。長期便秘與嗅覺退化的確是柏金遜症「動作功能前期」的常見先兆。有研究發現,每日排便少於一次的人士,日後患上柏金遜症的風險高出約 4.5 倍(Abbott,Neurology 2001);而嗅覺障礙在患者當中的綜合比例約佔六成,個別研究更指高於九成。然而,這兩種情況在日常生活中亦極為普遍:飲水不足、缺乏膳食纖維、腸胃毛病或藥物影響均可導致便秘;鼻敏感、鼻竇炎、年長或新冠後遺症亦會令嗅覺減退。換言之,這些先兆「敏感度高但特異度低」,單憑一項症狀通常不代表患上柏金遜症。真正值得深入檢查的,是多項先兆同時出現,例如兼有便秘、失去嗅覺、睡夢中拳打腳踢及持續情緒低落。屆時才建議向腦神經科求醫,由醫生作全面判斷,無需單因便秘而自尋煩惱。
柏金遜是否一定會變成痴呆?與認知障礙症如何分辨?
並非必然。柏金遜症主要損害患者的「活動能力」,引起震顫、僵硬、動作遲緩及平衡問題,但大部分患者的思維與認知能力均能長期保持正常。這一點與主要導致記憶、判斷及邏輯能力退化的認知障礙症有本質上的差異。綜合研究顯示,柏金遜症患者每年新發失智症的比率約為 4.5%(Gibson,Mov Disord 2024),且多數出現於病程晚期及年紀較大的少數患者身上,絕非一確診便等於痴呆,因此不應將柏金遜症與痴呆混為一談。若患者或家屬希望了解認知訓練及家居照顧方法,本網站另設專頁詳述認知復康的具體安排,在此不作重複,歡迎參閱認知障礙職業治療頁面。
如果真的察覺到這些早期先兆,最早可以何時開始復康?等到手震才做會否太遲?
復康訓練宜早不宜遲。國際指引建議在病程初期便考慮轉介具柏金遜症臨床經驗的治療師,協助患者及早養成運動習慣,保持活動能力。臨床實證顯示,高強度及大幅度的運動訓練(例如 LSVT BIG,Ebersbach 2010 隨機對照試驗)有助改善動作表現;Cochrane 綜合逾百項試驗亦證實,多種運動均能紓緩運動症狀及提升生活質素。但必須釐清,這些成效多屬中小幅度,部分亦只屬短期;運動的作用在於「延緩失能、維持功能」,而非「根治或逆轉」病情,因此關鍵在於持之以恆及維持足夠運動量。即使尚未確診,單純出現非運動先兆,保持規律運動並改善睡眠與情緒,本身亦有益身心健康,絕不會言之過早。
除了手震、便秘、睡夢異常,柏金遜還有其他鮮為人知的症狀嗎?年輕人會否患上?
會的。柏金遜症並非長者專利,根據本港報道估算,約 5 至 10% 患者在 40 歲前發病(即「年輕型」柏金遜症),部分個案與基因或環境因素有關。此外,還有一些較少人留意的非運動症狀,包括姿勢性低血壓(突然站立時頭暈及眼前一黑)、夜尿頻密、容易疲倦、唾液過多,以及說話聲音愈來愈細小等,這些現象多數源於自主神經受損。本頁僅作簡略介紹,不作深入探討;若患者或家人同時出現上述多項症狀,最穩妥的做法是向腦神經科醫生尋求正式評估,再按需要轉介物理、言語及職業治療師共同跟進。
Nova Health 上門服務可以如何幫助柏金遜患者?是否必須先確診才能開始?
本機構提供由香港註冊治療師主理的上門柏金遜症復康服務:物理治療涵蓋步態、平衡及大幅度動作訓練(如 LSVT BIG),有助延緩運動症狀惡化;言語治療透過發聲訓練改善說話細聲及吞嚥困難;職業治療則著重維持自理能力及家居安全改裝。服務除了適合已確診的患者,若人士僅出現早期非運動先兆、尚處於觀察階段,治療師亦可先為其進行功能評估,提供運動與生活建議,並於有需要時提醒盡早向腦神經科求醫。醫療診斷由腦神經科醫生負責,治療師的角色則是在確診前後提供專業復康支援。

免責聲明:本文內容僅供健康資訊參考,不構成專業醫療建議。如有任何健康疑慮,請諮詢合資格的醫護專業人員。

參考文獻

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